甄岭先生现任ClinChoice昆翎的全球董事长兼首席执行官。此前，甄岭先生曾就职于德丰杰龙脉基金（源自美国硅谷的Draper Venture Network 基金成员）担任合伙人， 负责医药健康领域的投资及投后管理。 再前， 甄先生还曾就职昆泰医药12年(Quintiles全球最大的临床CRO， 后与IMS合并成立了全球最大的健康数据公司IQVIA), 并担任全球高级副总裁兼大中华区总经理， 负责其在大中华区的临床研发，数据，及咨询业务。

早年，甄先生曾就职于全球知名财务与咨询公司安永（Ernst & Young）, 专注于为全球知名的生命科学和医疗健康企业提供全方位的战略咨询和策划服务。此前，甄岭先生还分别在国际知名医药企业葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和礼来（Eli Lily）在美国的总部任职，负责项目组合管理（Portfolio Management）及产品技术转让（Business Development）。

甄先生分别获得中国科学技术大学生物学士， 美国印第安纳大学生化硕士和管理硕士， 以及美国北卡罗莱那州立大学法学博士， 并拥有北卡州律师执照。

张丹是ClinChoice昆翎联合创始人兼首席战略官。在此之前在意大利Sigma-Tau 公司全面负责其北美市场的临床开发。在此之前，张丹为美国昆泰集团公司（Quintiles Transnational Corp.）开创了大中国区市场，任其第一任大中国区董事长，并在1995-2000年期间任总公司副总裁兼执行委员会成员。

张丹在中国科技部，卫计委，北京市政府，中国医学科学院/协和医科大学、清华大学，北京大学、复旦大学医学院（前上海医科大学），南开大学药学院、华南理工大学及哈尔滨医科大学等做顾问，客座教授或特邀授课专家。

张丹于1981-1984年在北京大学生物系医预科就读，并在1984-1989年在北京协和医科大学学习临床医学并获医学博士学位，然后先后在哈佛大学公共卫生学院，宾州大学沃顿商学院等院校进修医院管理，经济学及金融学等，获公卫硕士、医院管理硕士及在读金融学博士。

曾任科技部新药研发海外专家委员及“千人计划”专家联谊会秘书长(I/II届)。中国医药创新促进会药物研发专业委员会主任委员（第一届）及新药服务专业委员会副主任委员（第一届）。同时任国家“十一五“，”十二五”及“十三五”重大新药创制计划评审专家,参加医药项目申请的评审工作,并参与国家食品药品监督管理总局药审中心的技术指南制订,新药临床评审及药审人员培训工作。目前担任国际ICH E19 IFPMA专家委员会组长， CFDA ICH工作组专家。2020年被选为俄罗斯工程院外籍院士。

柯欣博士是ClinChoice昆翎的联合创始人。他在制药行业拥有超过20年的经验，专注于数据管理和统计编程。

曾任职于多家全球制药公司，包括诺华制药公司、强生公司和默克公司，担任高级统计分析师。1995年，他创立了K&L咨询服务公司(K&L)，为全球制药和生物技术公司提供数据管理、生物统计、生物统计编程、CDISC/SDTM/ADaM标准化和转换以及医学写作等领域的缝隙合同研究组织(CRO)服务。

柯欣博士获得罗格斯大学(Rutgers University)博士学位，清华大学(Tsinghua University)应用数学学士学位。

2016年2月，他创立了咨询公司MediVista，专注于医疗保健和IT公司和变革性技术的发展。此前，他曾担任强生公司(Johnson & Johnson)的高级执行官，在那里他曾担任强生首席医疗官，领导医疗、临床、监管、医疗安全、毒理学和相关职能。2014年4月，成为首席研发运营官。

Balian博士从Pfizer Inc加入Johnson & Johnson，他曾担任全球安全与监管运营高级副总裁。他发起并成功执行了组织结构、实践和战略的彻底转型，以应对公司面临的绩效和监管挑战。

在辉瑞工作的10年里，他担任过许多领导职位，最初是作为药物安全副董事加入公司，后来很快成为临床安全和风险管理副总裁和全球主管。2003年，他被任命为开发运营副总裁，领导一个多功能组织，负责辉瑞的采购策略、能力规划、临床试验实施和分配、患者招募、绩效衡量和所有临床试验的业务/运营支持。

他还曾任职Bristol-Myers Squibb，领导全球药物警戒与流行病学小组和专注于成熟品牌的医疗事务小组。在他介绍的众多创新方法中，包括位于印度钦奈的BMS全球药物警戒运营中心，这在业内尚属首例。

此前，他任职于美国食品药品管理局(the U.S. Food & Drug Administration)，先是担任神经药理学产品的医学评论员，然后担任临床药理学和生物制药办公室(the Office of Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics)的副主任。他在哥伦比亚大学(Columbia University)获得学士学位，在塔夫茨大学(Tufts University)医学院获得医学博士学位。

ClinChoice全球生物统计总裁，负责计划目标和战略，管理组织结构和操作标准和过程。他领导着经验丰富的临床开发团队，专门从事数据管理、生物统计和编程，为全球生物制药客户提供高质量和及时的服务。

刘博士曾在UAB综合癌症中心担任生物统计学家和流行病学家，并在辛辛那提大学领导一个生物统计和流行病学小组。在他的行业生涯中，他曾担任PPD的生物统计总监，UBC的统计和数据管理执行董事，Graceway Pharmaceuticals和The Medicines Company的生物统计高级总监。

刘博士发表了100多篇科学论文。他曾以各种身份与众多数据监测委员会(DMCs)合作，包括担任投票统计委员、协调并经常向DMCs提交报告。刘博士领导了多个治疗领域的临床开发项目。他是Arestin(二甲胺四环素)、Zyclara (imiquimod)和Kengreal (cangrelor)获得全球批准并成功商业化的核心领导，与FDA、EMA、PMDA和NMPA等监管机构进行合作。

刘博士在中国同济医科大学完成医学和公共卫生培训后，在阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)获得生物统计和流行病学博士学位。

Mudnur先生拥有超过27年的行业经验，包括14年在医疗保健和制药领域设计和实施全球软件解决方案的经验。

他最近的经历包括担任iMEDGlobal公司的首席执行官，这是一家KPO公司，在生命科学领域提供服务。他帮助公司从成立到拥有500多名成员。他曾任印度ArisGlobal公司产品开发的全球主管，以及印度WYSE公司的工程经理。他还担任过DSA的顾问，帮助开发其为生命科学行业提供的IT服务，并参与了分流XML接收系统的开发。在进入生命科学领域之前，Mahesh在银行和企业领域从事过大量设计和开发解决方案的工作。

Mahesh拥有印度班加罗尔大学的工程学士学位。

鹿寒拥有10+年CRO业务发展、市场、项目管理和临床运营相关专业经验；曾任昆拓医药业务发展部和市场部负责人（原昆泰医药在华全资子公司）；在昆拓医药任职期间凭借对市场趋势的敏锐洞察力和丰富的运营经验，不断采用新策略和创新解决方案来满足未被满足的市场需求，助力昆拓医药快速增长，成为中国本土CRO市场的知名企业；曾任昆拓医药项目经理以及其他CRO公司的项目经理和临床运营相关职务。

兰洋博士于2021年加入ClinChoice昆翎中国，目前负责公司临床研发服务的日常运营，包括项目管理、临床运营、质量控制、人员外包、临床试验启动、可行性研究、人类遗传资源管理、医学事务、注册事务以及药物警戒等，助力公司为客户提供更高品质的一站式临床CRO服务。

兰洋博士毕业于复旦大学，拥有近20年的医学临床工作和药物临床开发的经验。曾在同济大学附属医院肾脏内科担任要职，期间赴德国洪堡大学夏洛特医院进修和进行博士后研究。

加入ClinChoice昆翎前，兰洋博士先后就职于施贵宝公司、比利时联合化工以及恒瑞医药临床研发部门等。

拥有15年制药公司和CRO的专业和部门级人员管理经验；曾任艾昆纬（前身为昆泰)大中华区统计和程序员部门负责人，负责部门全面管理和发展；曾任昆泰日本统计和程序员部门负责人，带领部门实现国际化，并协助昆泰大连的建立和在国际协调合作模式下的业务发展； 曾在日本供职于辉瑞，惠氏，作为主要统计师参与多项国际合作开发的临床试验以及FDA、PMDA和EMA的多国同时申请项目。曾任职TDK公司中国部领导岗位，作为主要初创成员之一参与TDK中国公司的建立、部门创建和管理以及业务发展。